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NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品 10/142 抗人類白細(xì)胞抗原抗體的產(chǎn)品分析

發(fā)布時(shí)間: 2024-12-18  點(diǎn)擊次數(shù): 64次

NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品 10/142 抗人類白細(xì)胞抗原抗體的產(chǎn)品分析

品牌:英國NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

CRM code(貨號):10/142

英文名稱:Anti-human leukocyte antigen antibodies (negative plasma)

描述:抗人類白細(xì)胞抗原抗體標(biāo)準(zhǔn)品(陰性血漿)


CRM code(貨號):17/238

英文名稱:Anti-human leukocyte antigen antibodies (strong positive plasma)

描述:抗人白細(xì)胞抗原抗體(強(qiáng)陽性血漿)


CRM code(貨號):21/378

英文名稱:WHO Reference Reagent Anti-human leukocyte antigen antibodies (weak positive plasma)

描述:WHO 參考試劑 抗人白細(xì)胞抗原抗體(弱陽性血漿)


產(chǎn)品用途:

10/142 旨在用作 HLA 流式細(xì)胞術(shù)交叉配型(FCXM)和單抗原微珠 Luminex (SAB-LX) 檢測的陰性對照,用于檢測抗 HLA 同種抗體。該材料在一項(xiàng)涉及 21 個(gè)參與者實(shí)驗(yàn)室的國際合作研究中進(jìn)行了評估,該研究旨在建立 WHO 國際參考試劑 WHO-IRR(Rajagopal 等人,2023 年)。 多中心研究的結(jié)果不僅表明用于交叉配血的方法的選擇和標(biāo)準(zhǔn)化的重要性,而且對照血清的選擇是交叉配型的基礎(chǔ),因?yàn)樗鼈兪顷栃远x所依據(jù)的陰性對照(Harmer 等人,1996 年;Shenton 等人 1997 年)。

WHO-IRR 沒有指ding的單位,將作為定性分析內(nèi)變異性對照,為用于抗 HLA 同種抗體檢測的 FCXM 和 LX 分析提供一種趨勢監(jiān)測方法。它不能用作校準(zhǔn)器。


儲存說明:

參考資料應(yīng)在收貨時(shí)按照標(biāo)簽上的指示進(jìn)行儲存。加速降解研究表明,這種材料在重構(gòu)前在 2-8oC 下儲存時(shí)具有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性。一旦重新配制,用戶應(yīng)根據(jù)自己的制備、儲存和使用方法確定材料的穩(wěn)定性。建議在重建當(dāng)天使用這種材料。

請注意,由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。


操作說明:

在重構(gòu)之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分,也不應(yīng)在使用后重新冷凍等分試樣。 

要重構(gòu)此材料,請將安瓿瓶的全部內(nèi)容物溶解在 1ml 無菌蒸餾水中,保持在 2-8oC 并在重構(gòu)當(dāng)天使用。重構(gòu)后,該材料應(yīng)被視為正常人 AB+ 血漿,用作抗 HLA 陰性對照。用戶應(yīng)注意,通過更改檢測條件或試劑,例如孵育時(shí)間或不同的二抗

抗體,檢測結(jié)果可能會有所不同。因此,每個(gè)用戶都使用自己的方法和試劑驗(yàn)證此對照非常重要。

該材料旨在與其他 FCXM 對照一起使用:17/238 strong 和 21/378 weka 陽性對照。代表性的流式細(xì)胞術(shù)曲線如圖 1 所示。


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